Закон о внедрении государственного мониторинга движения лекарств подписан президентом Российской Федерации В. Путиным. Государственная информационная система мониторинга дает правительству возможность утвердить порядок нанесения маркировки.

На государственном сайте правовой информации закон о ГИСМДЛ появился 29 октября истекшего года. Данный документ регламентирует постепенное введение системы мониторинга. Наблюдение со стороны государственных органов будет тотальным. То есть контроль будет осуществляться от производителя лекарств до конечной точки их продаж в аптечных или иных пунктах.

Средства идентификации будут способам мониторинга. Таким образом, производитель лекарственных препаратов будет обязан наносить средства идентификации на первичную упаковку, а также на ту упаковку, в которой продукт будет находиться на прилавке.

За производство лекарственных препаратов без идентификаторов изготовители, юридические лица, а также ИП подлежат уголовной ответственности. Помимо этого, закон регламентирует нанесение средств идентификации. При этом вся информация должна своевременно заноситься в ГИСМДЛ.

Формат информации, ее структура и порядок нанесения подконтролен правительству. Возникает вопрос, кто же будет операторами системы мониторинга? Данные обязанности возложены на исполнительные органы власти.

Изменения в государственный закон, касающийся обязательной маркировки всех лекарственных препаратов, был принят Думой 20 декабря минувшего года.